Poradenství v oblasti systémů řízení kvality a regulačních požadavků (Regulatory Affairs) pro zdravotnické prostředky

Moje Mise:

Pomáhat subjektům působícím v MedTech sektoru uvést na trh inovativní zdravotnické prostředky, ze kterých budou benefitovat uživatelé a pacienti

Regulační požadavky pro zdravotnické prostředky se neustále mění a udržet krok se všemi změnami může být velice náročné, především pro malé firmy a start-upy. Dodržování globálních regulačních požadavků a neustálá aktualizace systémů řízení kvality reflektující změny v legislativě pro zdravotnické prostředky je fundamentální pro výkonnost vaší společnosti, a já vám mohu pomoci se zorientovat těmi požadavky, které jsou pro oblast vaší působnosti relevantní.